شناسایی یک نقص ژنتیکی که می‌تواند باعث فشار خون بالا شود

محققان دانشگاه ییل آمریکا در مطالعه اخیرشان با کمک دکتر «آریا مانی» توانستند یک هدف درمانی برای کنترل فشار خون بالا را شناسایی کنند.

به گزارش ایسنا و به نقل از تی ای، فشار خون بالا یکی از بیماری‌های تهدید کننده انسان به شمار می‌آید که هم در بزرگسالان و هم در کودکان دیده می‌شود؛ بیماری که اگر به موقع تشخیص داده نشده یا کنترل نشود، می‌تواند به بیماری‌های قلبی٬ کلیوی و مغزی منجر شود. فشارخون بالا ممکن است سبب دمانس(کاهش عملکرد شناختی) شود.

فشار خون بالا یک عامل خطرناک قابل تغییر برای ایجاد بیماری‌های قلبی است. تقریباً نیمی از مبتلایان به فشار خون بالا یا سایر بیماری‌هایی که بر فشار خون تأثیر می‌گذارند، نمی‌توانند فشار خون خود را به سطح مطلوب ۱۲۰/۸۰ میلی‌متر جیوه کاهش دهند. پیشرفت‌های مبتنی بر تحقیقات ژنتیکی درک پزشکان از فرآیندهای این بیماری را افزایش می‌دهد و همین امر ممکن است به مداخلات پزشکی مؤثرتری منجر شود.

اخیرا دانشمندان دانشگاه ییل هدف بالقوه‌ای را برای توسعه داروهای ضد فشار خون شناسایی کرده‌اند. آنها یک نقص ژنتیکی را شناسایی کردند که می‌تواند باعث فشار خون بالا یا پرفشاری خون که گاهی به آن پرفشاری شریانی نیز گفته می‌شود، شود.

فشار خون بالا یا پرفشاری خون(Hypertension) که گاهی به آن پرفشاری شریانی گفته می‌شود، یک بیماری مزمن است که در آن فشار خون در شریان‌ها بالا می‌رود. به دنبال این افزایش فشار، قلب باید برای حفظ گردش خون در رگ‌های خونی شدیدتر از حالت طبیعی فعالیت کند.

آنها با استفاده از داده‌های حاصل از مطالعات ارتباط ژنومی برای سنجش فشار خون و توان بالا، عملکرد « PRDM۶» را در کنترل فشار خون شناسایی کردند. دانشمندان دانشگاه ییل نشان دادند که ژن « PRDM۶» برای حفظ مقدار سلول‌های تولیدکننده رنین در طول رشد جنینی با استفاده از مدل‌های مختلف موش‌های تراریخته حیاتی است.

آنزیم رنین، آنزیم فعال کننده آنژیوتانسین است که توسط سلول‌های پوششی سرخرگ آوران تولید می‌شود. رنین آنزیمی است که کلیه‌ها تولید می‌کنند و در صورت افزایش سطح می‌تواند منجر به فشار خون بالا شود.

محققان دریافتند فشار خون به لطف مهارکننده رنین، به نام آلیسکیرن توانست به حالت عادی بازگردد. آلیسکیرن(Aliskiren) که با نام‌های تکتورنا(Tekturna) و راسیلز(Rasilez) در بازار موجود است، نخستین دارو از گروه موسوم به داروهای «مهارکننده مستقیم رنین» است که کشف شد.

دکتر «آریا مانی» و پروفسور «رابرت دبلیو برلینر» از بخش قلب و عروق این دانشگاه گفتند: برای این مطالعه، ما ژن «PRDM۶»را به عنوان عاملی برای یک منبع ارتباطی گسترده ژنومی شناسایی کردیم و ارتباطی بین جهش «PRDM۶» و ایجاد فشار خون بالا ایجاد کردیم. از آنجایی که «PRDM۶» یک تنظیم کننده اپی ژنتیک است، درک چگونگی ایجاد این بیماری می‌تواند بینشی در مورد اینکه چگونه عوامل محیطی می‌توانند بر فشار خون تأثیر بگذارند، ارائه دهد.

پیشتر نیز گروهی از محققان اظهار کرده بودند فشار خون بالا می‌تواند زوال شناختی را تسریع کند. محققان برزیلی نشان داده بودند ابتلا به فشار خون بالا در هر سنی حتی برای مدت کوتاهی می‌تواند سرعت ابتلای افراد به زوال شناختی(cognitive decline) را افزایش دهد. آنها دریافتند اگر به بیماران مبتلا به فشار خون بالاتر از محدوده طبیعی ۱۲۰/۸۰ میلی متر جیوه، داروهای ضد فشار خون داده شود، سرعت ابتلا به زوال شناختی می‌تواند کاهش یابد. علاوه بر این محققان اظهار کردند که زوال شناختی در افرادی که فشار خون کنترل نشده دارند، در مقایسه با افرادی که مبتلا به فشار خون هستند و آن را با مصرف دارو کنترل می‌کنند، سریع‌تر است.

در آینده تیم تحقیقاتی دانشگاه ییل به مطالعه نقش «PRDM۶» در تنظیم فشار خون ادامه خواهند داد.

انتهای پیام

خبرهای مرتبط