يورونيوز: سازمان غذا و داروی آمریکا لكانمب «داروی آلزایمر» شرکت ایزای و بایوژن را تایید کرد.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) يا لكانماب را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای و بایوژن برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است.
این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش میرسد، به دستهای از درمانها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است.
این دارو برای بیماران مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا زوال اولیه عقل و آلزایمر در نظر گرفته شده است.
نظر شما